Fleming tiếp tục điều tra Penicillin, cho thấy nó có thể ức chế nhiều loại vi khuẩn khác nhau trong nhiễm trùng và các bệnh khác, nhưng ông không thể sản xuất hợp chất với số lượng đủ lớn cần thiết cho sản xuất thuốc. Trường đại học; Clutterbuck, Lovell và Raistrick, người bắt đầu nghiên cứu vấn đề vào năm 1931. Nhóm nghiên cứu này cũng không thể sản xuất hợp chất tinh khiết với số lượng lớn, và thấy rằng quá trình thanh lọc làm giảm hiệu quả và phủ nhận các đặc tính chống vi khuẩn mà nó có .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, cũng là tất cả tại Oxford, tiếp tục công việc. Họ đã tăng cường và phát triển kỹ thuật tập trung bằng cách sử dụng các giải pháp hữu cơ hơn là nước, và tạo ra "Đơn vị Oxford" để đo nồng độ penicillin trong một dung dịch. Họ quản lý để làm sạch các giải pháp, tăng nồng độ của nó bằng 45-50 lần, nhưng thấy rằng một sự tập trung cao hơn là có thể. Các thí nghiệm được tiến hành và kết quả được công bố vào năm 1941, mặc dù số lượng Penicillin sản xuất không phải lúc nào cũng đủ cao cho các phương pháp điều trị cần thiết. Vì đây là trong Chiến tranh thế giới thứ hai, Florey đã tìm kiếm sự tham gia của Chính phủ Hoa Kỳ. Với các nhóm nghiên cứu ở Anh và một số ở Mỹ, sản xuất quy mô công nghiệp của penicillin kết tinh đã được phát triển trong 1941-1944 bởi USDA và Pfizer.
Một số thuốc giảm cholesterol statin (như lovastatin, từ Aspergillus terreus) có nguồn gốc từ nấm mốc.
Các thuốc ức chế miễn dịch cyclosporin, được sử dụng để ngăn chặn sự từ chối của các cơ quan cấy ghép, có nguồn gốc từ nấm mốc Tolypocladium inflatum.